技術文章
Technical articles
1．主要內(nèi)容純化率為1000～10000倍?？焖偌兓乖?，層析柱?？芍貜褪褂?。可獲得純化的抗原。不能用于定量測定。純化效果取決于抗原的濃度和抗體的親和力需要適當純化的抗體。2．操作步驟(1)將抗體結合到蛋白A或蛋白G微珠上。對于一般用途的層析柱，每毫升濕的微珠大約可以結合2mg單克隆抗體或親和純化的多克隆抗體。將抗體和蛋白A或蛋白G微珠混合制成稀薄的勻漿，在總量為10ml的溶液中加入大約lml微珠，室溫孵育1h，輕輕搖動混勻。(2)用10倍體積的0．2mol／L硼酸鈉(pH9...
標記蛋白具有許多優(yōu)點。原則上，該方法為檢測各種細胞成分中感興趣的蛋白提供廠新的手段。①如果開放閱讀框已經(jīng)被克隆化，但是由于蛋白是新發(fā)現(xiàn)的，或者由于蛋白免疫原性較弱，目前尚沒有針對該蛋白產(chǎn)物的抗體時，此標記技術具有重要的應用價值。隨著基因組的研究，由基因工程進入蛋白工程，標記技術顯得越來越重要。②由于標記物不是天然蛋白氨基酸序列的固有部分，與標記物結合的試劑在進行蛋白提純過程中，對蛋白功能產(chǎn)生影響的可能性較小。③只要具備適當?shù)妮d體，標記蛋白可在任何細胞中進行表達；例如，相同的標...
所謂Real-TimePCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化,通過Ct值和標準曲線的分析對起始模板進行定量分析。real-timePCR技術即實時熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物監(jiān)測定量產(chǎn)生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已經(jīng)被廣泛用于監(jiān)測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因...
摘要：云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院近日成功育成10頭攜帶綠色熒光蛋白和瘦素蛋白的轉(zhuǎn)基因克隆豬引起各界廣泛關注，2月3日記者在云南農(nóng)業(yè)大學了解到，這一成果將有助于脂肪沉積以及人類肥胖病和糖尿病等疾病的研究，也將使轉(zhuǎn)基因克隆技術在功能基因驗證、疾病模型、異種器官移植等領域的應用前景更為廣闊。云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院近日成功育成10頭攜帶綠色熒光蛋白和瘦素蛋白的轉(zhuǎn)基因克隆豬引起各界廣泛關注，2月3日記者在云南農(nóng)業(yè)大學了解到，這一成果將有助于脂肪沉積以及人類肥胖病和糖尿病等疾病的...
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